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Circulation-Genomic and Precision Medicine 2023年12月最新中科院分区表数据已经更新!2024年预审已开通,评估通过后包通过,欢迎咨询!
期刊名:
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Circulation-Genomic and Precision Medicine
期刊名:

Circulation-Genomic and Precision Medicine

期刊名缩写:CIRC-GENOM PRECIS ME (此期刊被最新的JCR期刊SCIE收录)

期刊收录信息: SCIE Scopus收录

信息更新时间:2023年12月
  • 影响因子: 7.4
  • 出版国家或地区: UNITED STATES
  • 期刊ISSN: 2574-8300
  • 出版商: Wolters Kluwer Health
  • E-ISSN: 2574-8300
  • 出版周期:
  • JCR分区: Q1
  • 出版语言: English
  • 自引率: 5.40%
  • 出版年份:
  • 是否OA开放访问: NO
  • 期刊官方网站:
  • 年文章数: 51
  • 期刊投稿网址: https://www.editorialmanager.com/CIRCGENETICS
  • Gold OA文章占比: 24.31%
  • 通讯方式:
  • 期刊导读: 《Circulation-Genomic and Precision Medicine》杂志,2023年发布的影响因子为:7.4 ,中科院分区:2区,JCR分区:Q1,该期刊是由 UNITED STATES, Wolters Kluwer Health 出版的医学类学术期刊,主要刊载医学相关领域的原创研究文章和评论文章,该期刊目前收录在 【SCIE】 【Scopus收录】 等数据库,平均审稿速度(),平均录用比例() 123学术网专业SCI论文编辑服务(包括SCI论文英语润色,同行资深专家修改润色,SCI论文专业翻译,SCI论文格式排版,专业学术制图,发表等)帮助作者准备稿件,如自行投稿请联系《Circulation-Genomic and Precision Medicine》杂志官方:,《Circulation-Genomic and Precision Medicine》通讯地址为:。详细的期刊简介下拉到底部查看!
《Circulation-Genomic and Precision Medicine》JCR分区:Q1
按学科分区 JIF分区 JIF排名 JIF百分位

学科:CARDIAC & CARDIOVASCULAR SYSTEMS

分类:SCIE

Q1 23/142
84.2%

学科:GENETICS & HEREDITY

分类:SCIE

Q1 19/171
89.2%
中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单
2023年01月发布的2023版:不在预警名单中

2021年12月发布的2021版:不在预警名单中

2021年01月发布的2020版:不在预警名单中

《国际期刊预警名单(试行)》2023版共计包含28本期刊(查看


《国际期刊预警名单(试行)》2021版共计包含35本期刊(查看


《国际期刊预警名单(试行)》2020版共计包含65本期刊(查看

《Circulation-Genomic and Precision Medicine》中科院SCI期刊分区

2023年12月最新升级版:

大类学科 小类学科 Top 综述期刊
医学 2区

GENETICS & HEREDITY 遗传学

1区

CARDIAC & CARDIOVASCULAR SYSTEMS 心脏和心血管系统

2区
NO NO

2022年12月升级版:

大类学科 小类学科 Top 综述期刊
医学 2区

CARDIAC & CARDIOVASCULAR SYSTEMS 心脏和心血管系统

2区

GENETICS & HEREDITY 遗传学

2区
NO NO
《Circulation-Genomic and Precision Medicine》期刊简介

  Circulation: Genomic and Precision Medicine considers all types of original research articles, including studies conducted in human subjects, laboratory animals, in vitro, and in silico. Articles may include investigations of: clinical genetics as applied to the diagnosis and management of monogenic or oligogenic cardiovascular disorders; the molecular basis of complex cardiovascular disorders, including genome-wide association studies, exome and genome sequencing-based association studies, coding variant association studies, genetic linkage studies, epigenomics, transcriptomics, proteomics, metabolomics, and metagenomics; integration of electronic health record data or patient-generated data with any of the aforementioned approaches, including phenome-wide association studies, or with environmental or lifestyle factors; pharmacogenomics; regulation of gene expression; gene therapy and therapeutic genomic editing; systems biology approaches to the diagnosis and management of cardiovascular disorders; novel methods to perform any of the aforementioned studies; and novel applications of precision medicine. Above all, we seek studies with relevance to human cardiovascular biology and disease.